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OBJECTIFS D’APPRENTISSAGE
À la suite de cette présentation, les participants seront en mesure de :
26 juin 2025
19h00 -
17h00 -
16h00 -
17h00 -
16h00 -
20h00 HNE
18h00 HNR
17h00 HNP
18h00 HNR
17h00 HNP
À la suite de cette présentation, les participants seront en mesure de :
- Expliquer les bases génétiques de la MPRAD, y compris le rôle des gènes PKD1 et PKD2, ainsi que d'autres variantes génétiques moins courantes.
- Interpréter les rapports de tests génétiques courants pour la MPRAD et différencier les variants pathogènes, probablement pathogènes, et de signification incertaine (VSI).
- Appliquer les résultats génétiques à la prise de décision clinique.
Louise Moist, M.D., M. Sc., CCPE
professeure de médecine et d’épidémiologie,
vice-présidente, Division de néphrologie,
responsable de site, service de néphrologie de l’Hôpital Victoria,
Schulich School of Medicine and Dentistry,
Université Western
London (Ontario)
vice-présidente, Division de néphrologie,
responsable de site, service de néphrologie de l’Hôpital Victoria,
Schulich School of Medicine and Dentistry,
Université Western
London (Ontario)
Matthew Lanktree, M.D., PhD, FRCPC
Faculté des sciences de la santé, Université McMaster,
membre associé, Méthodes,
preuves et effets de la recherche en santé, Faculté des sciences de la santé,
Professeure adjointe,
Médecine, Faculté des sciences de la santé,
Hamilton (Ontario)
membre associé, Méthodes,
preuves et effets de la recherche en santé, Faculté des sciences de la santé,
Professeure adjointe,
Médecine, Faculté des sciences de la santé,
Hamilton (Ontario)